也是挺讽刺的。
感恩节才过去几天，大家前几天还开开心心收着病人家属送来的鲜花果篮，那张仁心仁术的木匾还放在办公室地上没挂起来。
转眼之间，其他病人和病人家属，连看他们的眼神都变了。
事情一件接一件，陈放昨天折腾一天，晚上又在医院值班，半夜累到眼皮都撑不开了才回到办公室。
结果刚躺下没两分钟，手机上一条新闻推送，瞬间让他睡意都跑没了，当即就从沙发上坐起来。
甚至连坐都坐不住，后面绕着办公桌来回踱步，愁了整整一晚。
顾翌安找到办公室，见他头顶阴云密布，黑眼圈也极深，连下巴胡茬都冒出细密的一截。
没功夫说别的，顾翌安进门就问：“罗宇那件事，究竟是怎么一回事？”
陈放站办公桌背后，烦躁地一摆手：“网上那文章都是瞎他妈乱写的，事实根本就不是那么回事儿。”
媒体向来喜欢夸大其词，为搏眼球，有时甚至还会枉顾事实真相。
那篇文章，他看了也憋火。
外面常有人经过，说话并不方便，陈放先把门给关上，转身回来才说罗宇的死和俞锐毫无关系。
他是俞锐的病人没错，可最后那次抢救不是俞锐不让救，而是得到罗宇母亲于慧的同意后，才放弃了不必要的创伤性抢救。
关于这些，顾翌安从未有过半分怀疑，但他必须要了解清楚，才能知道前因后果到底是如何。
他让陈放从系统里调出罗宇的病历资料，包括各项检查报告，手术方案，俞锐下过的医嘱，连同罗宇的病程，顾翌安全都过了一遍。
别的都没问题，可当他看到罗宇的基因检测报告时，顾翌安滑动鼠标的动作都一顿。
“TP53抑癌基因突变？”他转头看向陈放，神色明显惊讶，“罗宇还是李法美尼综合征患者？”
“是，”陈放点头，还顿了一下，“不仅罗宇是，罗宇的父亲，还有他的姐姐都是。”
关于这一点，顾翌安倒是不意外了。
李法美尼综合征，是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，大多是由父母中患病的一方遗传给后代子女，有明显的家族性聚集特点。
简单来说，当TP53抑癌基因发生突变，患者及遗传该突变基因的后代子女，都会有极高几率患上各类肿瘤，尤其是恶性肿瘤。
这样的几率甚至高达90%以上。
无法治愈，无法避免，就连诊断都得通过基因检测才能最终确认。
可国内的基因检测并不普及，绝大多数人患癌之前根本一无所知。
早些年无论各地，所有三甲医院都鲜少报告有李法美尼综合征的病例，也就是最近几年才渐渐发现一些。
即便是罗宇，也是在他确诊胶母细胞瘤的时候，俞锐得知他父亲和姐姐也曾患癌，于是特意给他安排基因检测，这才确诊的李法美尼综合征。